মানুষ কখন ও কেন বেঁটে হয়!

মানুষ কখন বেঁটে হয়

বেঁটে আকারের কিছু কারণ কী কী?


জেনেটিক্স। যখন একটি শিশুর বাবা-মা এবং দাদা-দাদি ছোট হয়, তখন শিশুটিও ছোট হতে পারে; এটি পারিবারিক ছোট আকার হিসাবে পরিচিত। ... জেনেটিক অবস্থা। ... ক্রনিক রোগ. ... গ্রোথ হরমোনের ঘাটতি। ... অপুষ্টি। ... মানসিক চাপ।

ছোট আকারের সবচেয়ে সাধারণ কারণ কী? জীবনের প্রথম বা দুই বছরের পরে ছোট আকারের সবচেয়ে সাধারণ কারণগুলি হল পারিবারিক (জেনেটিক) ছোট আকার এবং বিলম্বিত (সাংবিধানিক) বৃদ্ধি, যা বৃদ্ধির স্বাভাবিক, অ-প্যাথলজিক রূপ।

খাটো বা বেঁটে আকার কি, এটি কি চিকিত্সাযোগ্য?


কোন ভিটামিনের ঘাটতির জন্য ছোট আকারের হয়? ভিটামিন ডি এর অপ্রতুলতা শৈশবকালে কঙ্কালের খনিজকরণ এবং হাড়ের বৃদ্ধির হারকে ব্যাহত করে, এইভাবে উচ্চতা এবং স্বাস্থ্যকে প্রভাবিত করে।

খাটো আকারের বা সীমাবদ্ধ বৃদ্ধির অধিকারী মানুষ একই লিঙ্গ, বয়স, গোষ্ঠী বা জাতিসত্তার মানুষের মতো লম্বা হয় না। ব্যক্তির উচ্চতা গড় উচ্চতার ৩য় পার্সেন্টাইলের নিচে হয়।

খাটো আকার স্বাভাবিক বৃদ্ধির একটি রূপ হতে পারে, অথবা এটি একটি রোগ, ব্যাধি বা অবস্থা নির্দেশ করতে পারে।

দৈহিক বৃদ্ধির হার সামগ্রিক স্বাস্থ্যের একটি গুরুত্বপূর্ণ সূচক।  যে শিশুরা ৫ বছর বয়সের মধ্যে গ্রোথ চার্টের ৫ম শতাংশে পৌঁছায় না তাদের গর্ভকালীন বয়সের (SGA) জন্য খাটো বলা হয়। সেখানে একজন শিশু বিশেষজ্ঞ "যথেষ্ট উচ্চ হতে ব্যর্থতার" লক্ষণগুলি ও কারনগুলি অনুসন্ধান করবেন।

এসব ক্ষেত্রে প্রাথমিক হস্তক্ষেপ অনেক ক্ষেত্রে ভবিষ্যতে সমস্যা প্রতিরোধ করতে পারে।

সাধারণত, ৪ বছর বয়সে, একটি শিশুর বাহুর স্প্যান তাদের উচ্চতার সমান হয়। যদি এই পরিমাপগুলি অনুপাতের বাইরে থাকে, তবে এটি অসামঞ্জস্যপূর্ণ খাটো আকারের (DSS) একটি চিহ্ন হতে পারে, যা কখনও কখনও "বামনতা" নামে পরিচিত।

ছোট আকারের সিন্ড্রোম


আপনি কিভাবে সংক্ষিপ্ত সিন্ড্রোম চিকিত্সা করবেন? SHORT সিন্ড্রোমের জন্য কোন নির্দিষ্ট চিকিৎসা নেই। প্রতিটি রোগীর মধ্যে উপস্থিত বৈশিষ্ট্যগুলির উপর ভিত্তি করে চিকিত্সা লক্ষণীয় এবং সহায়ক। রিগার অসঙ্গতি/গ্লুকোমা, দাঁতের অসঙ্গতি, ইনসুলিন রেজিস্ট্যান্স/ডায়াবেটিস মেলিটাস এবং শ্রবণশক্তি হ্রাস প্রায়ই উপযুক্ত চিকিৎসা বিশেষজ্ঞদের দ্বারা চিকিত্সা করা যেতে পারে।

সংক্ষিপ্ত উচ্চতা একটি শর্ত হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয় যেখানে একজন ব্যক্তির উচ্চতা একটি নির্দিষ্ট বয়স, লিঙ্গ এবং জনসংখ্যা গোষ্ঠীর গড় উচ্চতার জন্য ৩য় শতাংশে থাকে। এটি বিভিন্ন নৃতাত্ত্বিক মাপের মাধ্যমে মূল্যায়ন করা যেতে পারে। হরমোনজনিত, জেনেটিক এবং উন্নয়নমূলক প্যাথলজির কারণে ছোট আকার হতে পারে।

প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ছোট আকারের সিন্ড্রোম কি?

বামনতা হল ছোট আকার যা একটি জেনেটিক বা চিকিৎসা অবস্থার ফলাফল। বামনতাকে সাধারণত ৪ ফুট ১০ ইঞ্চি (147 সেন্টিমিটার) বা তার কম প্রাপ্তবয়স্কদের উচ্চতা হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। বামনতায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের মধ্যে প্রাপ্তবয়স্কদের গড় উচ্চতা ৪ ফুট (122 সেমি)।

শিশুদের মধ্যে ছোট আকারের সবচেয়ে সাধারণ কারণ কী?


এন্ডোক্রাইন ডিসঅর্ডার: ছোট আকারের প্রধান চিকিৎসা কারণ হল গ্রোথ হরমোন ডেফিসিয়েন্সি (GHD)। এটি একটি অন্তঃস্রাবী ব্যাধি হিসাবে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে। গ্রোথ হরমোন মানুষের বৃদ্ধি নিয়ন্ত্রণ করে।

ছোট আকার দুই ধরনের কি কি?

আনুপাতিক সংক্ষিপ্ত উচ্চতা (PSS), নাম অনুসারে, এর অর্থ হল অঙ্গ এবং ট্রাঙ্ক বা দেহ আনুপাতিকভাবে ছোট। যেখানে, অসমতল ছোট উচ্চতা (ডিএসএস) বোঝায় যে ব্যক্তির বসার এবং দাঁড়ানো উচ্চতায় একটি উল্লেখযোগ্য পার্থক্য রয়েছে এবং হয় তাদের দেহ কাণ্ড বা প্রান্তটি ছোট।

আর্ম স্প্যান কেন গুরুত্বপূর্ণ?


একের জন্য এক। বেশিরভাগ মানুষের জন্য, তাদের বাহুর স্প্যান তাদের উচ্চতার সমান। গণিতবিদরা বলে যে আর্ম স্প্যান থেকে উচ্চতার অনুপাত এক থেকে এক: আপনার আর্ম স্প্যান একবার আপনার উচ্চতায় যায়।

আর্ম-স্প্যানটি উচ্চতার বিকল্প হিসাবে একজন ব্যক্তির উচ্চতা অর্জনের জন্য পুরুষ এবং মহিলা উভয়ের মধ্যে সবচেয়ে নির্ভরযোগ্য প্যারামিটার হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে।


আর্ম স্প্যান পরিমাপ এক বাহুর মধ্যমা আঙুলের ডগা থেকে অন্য বাহুর মধ্যমা আঙুলের ডগা পর্যন্ত (ড্যাকটাইলিয়ন থেকে ড্যাক্টিলিয়ন) শরীরের দিকে 180° ডান কোণে প্রসারিত এবং প্রসারিত কনুই এবং কব্জি দিয়ে নেওয়া হয়েছিল। এবং হাতের তালু সরাসরি সামনের দিকে।

কিভাবে আর্ম স্প্যান গণনা করব?

আর্ম স্পান : সাধারণ প্রত্যাশিত বাহু প্রসারণ বা স্প্যান বয়সের সাথে পরিবর্তিত হয়। শিশুদের ক্ষেত্রে: বাহুগুলির স্প্যান শিশুর উচ্চতার চেয়ে প্রায় ১ সেন্টিমিটার কম। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে: ব্যক্তির উচ্চতার চেয়ে বাহুর স্প্যান প্রায় ৫ সেন্টিমিটার বেশি।

প্রাপ্তবয়স্ক এবং বয়স্ক শিশুদের জন্য, হাতের স্প্যান পরিমাপ করার সবচেয়ে সহজ পদ্ধতি হল স্টারনাল নচ (বুকের মাঝের হাড়ের ভাঁজ) এবং প্রসারিত বাহুর মধ্যমা আঙুলের অগ্রভাগের মধ্যে দূরত্ব দ্বিগুণ করা।

১৫ বছরে গড় বাহু প্রসারণ মেয়েদের 162.7, ছেলেদের 174.1 সেমি।


খাটো বা লম্বা বড় হওয়া বিভিন্ন কারণে ঘটতে পারে, যার মধ্যে
  • খাটো মা-বাবা থাকা,
  • অপুষ্টি এবং
  • জেনেটিক অবস্থা যেমন অ্যাকনড্রোপ্লাসিয়া গুরুত্বপূর্ণ।


খাটো আকারের কারণ


উরোপীয়রা এত লম্বা কি করে হয়েছে? নেচারে প্রকাশিত একটি গবেষণাপত্রে, গবেষকরা দেখান যে উত্তর ইউরোপীয়রা প্রায় ৪৫০০ বছর আগে ইউরোপে আসা ইউরেশিয়ান স্টেপ থেকে বিশেষ করে লম্বা যাযাবর জনগোষ্ঠীর সাথে একটি শক্তিশালী জেনেটিক লিঙ্ক রয়েছে বলে মনে হয়। এই জিনের কারণে, উত্তর ইউরোপীয়রা এখনও মহাদেশের অন্যদের তুলনায় লম্বা।

দৈহিক বৃদ্ধি নির্ভর করে জটিল পরিসরের কারণের উপর, যার মধ্যে রয়েছে জেনেটিক মেকআপ, পুষ্টি এবং হরমোনের প্রভাব।

খাটো অবস্থা পরিবারগুলিতে চলতে পারে বা এটি হরমোনের ঘাটতি বা জেনেটিক পরিবর্তনের ফলে হতে পারে। খাটো আকারের সবচেয়ে সাধারণ কারণ হল বাবা-মা যাদের উচ্চতা গড় উচ্চতার চেয়ে কম, কিন্তু খাটো আকারের প্রায় 5 শতাংশ শিশুর স্বাস্থ্যগত কারন রয়েছে।


যে শর্তগুলি ছোট আকারের কারন হতে পারে তার মধ্যে রয়েছে:

  1. অপুষ্টি, একটি রোগ বা পুষ্টির অভাবের কারণে
  2. হাইপোথাইরয়েডিজম, বৃদ্ধি হরমোনের অভাব সেদিকে পরিচালিত করে
  3. পিটুইটারি গ্রন্থিতে একটি টিউমার
  4. ফুসফুস, হার্ট, কিডনি, লিভার বা গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের রোগ
  5. কোলাজেন এবং অন্যান্য প্রোটিনের উৎপাদনকে প্রভাবিত করে এমন অবস্থা
  6. কিছু দীর্ঘস্থায়ী রোগ, যেমন সিলিয়াক রোগ এবং অন্যান্য প্রদাহজনিত ব্যাধি
  7. মাইটোকন্ড্রিয়াল রোগ, যা বৃদ্ধি সহ বিভিন্ন উপায়ে শরীরকে প্রভাবিত করতে পারে
  8. কখনও কখনও, শৈশবকালে মাথায় আঘাতের ফলে বৃদ্ধি হ্রাস পেতে পারে।
  9. গ্রোথ হরমোনের অভাবও বিলম্বিত বা অনুপস্থিত যৌন বিকাশের কারণ হতে পারে।
  10. বাতজনিত রোগ, যেমন আর্থ্রাইটিস, ছোট আকারের সাথে যুক্ত। এটি রোগের কারণে বা গ্লুকোকোর্টিকয়েড চিকিত্সার ফলে ঘটতে পারে, যা বৃদ্ধির হরমোন নিঃসরণকে প্রভাবিত করতে পারে।


অসামঞ্জস্যপূর্ণ ছোট আকার (DSS) সাধারণত একটি জেনেটিক মিউটেশন থেকে উদ্ভূত হয় যা হাড় এবং তরুণাস্থির বিকাশকে প্রভাবিত করে এবং শারীরিক বৃদ্ধিকে হ্রাস করে।

বাবা-মায়ের উচ্চতা ছোট নাও হতে পারে, তবে তারা ডিএসএস-এর সাথে যুক্ত এমন একটি শর্তে যেতে পারে, যেমন অ্যাকোনড্রোপ্লাসিয়া, মিউকোপলিস্যাকারাইড ডিজিজ এবং স্পন্ডাইলোপিফাইসিল ডিসপ্লাসিয়া (এসইডি)।

খাটো আকারের ধরণ :


আনুপাতিক খাটো আকার (PSS) হল যখন ব্যক্তি খাটো , কিন্তু দেহের সমস্ত অংশ স্বাভাবিক অনুপাতে থাকে। অসামঞ্জস্যপূর্ণ খাটো আকারে (DSS), ট্রাঙ্কের বা দেহের তুলনায় বহু বা অঙ্গগুলি ছোট হতে পারে।

গ্রোথ হরমোনের (GH) ঘাটতির কারণে খাটো আকার হলে, GH চিকিত্সা প্রায়শই বৃদ্ধি বাড়াতে পারে। কিছু লোক দীর্ঘমেয়াদী চিকিৎসায় জটিলতা অনুভব করতে পারে, তবে বুদ্ধিমত্তা সাধারণত প্রভাবিত হয় না।

খাটো আকার, বা সীমাবদ্ধ বৃদ্ধির বিভিন্ন প্রকার এবং কারণ রয়েছে এবং তারা ভিন্নভাবে উপস্থাপন করে । যেহেতু এই অবস্থার পরিসর এত বিস্তৃত, সীমাবদ্ধ বৃদ্ধি বিভিন্ন উপায়ে শ্রেণীবদ্ধ করা যেতে পারে।


একটি শ্রেণীকরণ হল:

  1. বিকল্প সীমাবদ্ধ বৃদ্ধি
  2. আনুপাতিক খাটো আকার (PSS)
  3. অসামঞ্জস্যপূর্ণ খাটো উচ্চতা (DSS)

এই বিভাগগুলির প্রতিটিতে ছোট আকারের বিভিন্ন প্রকার এবং কারণ রয়েছে।

বিকল্প সীমাবদ্ধ বৃদ্ধি:

গ্রোথ হরমোন কি ছোট আকারের জন্য কাজ করে?


শিশুদের ভিটামিন ডি এর অভাবে কাংক্ষিত বৃদ্ধি হ্রাস হতে পারে।
মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, ডাক্তাররা অজানা কারণে ইডিওপ্যাথিক ছোট আকারের, বা যেখানে কোনও চিকিৎসা কারণ নেই এমন ক্ষেত্রে চিকিত্সার জন্য গ্রোথ হরমোন অনুমোদিত হয়। ফলস্বরূপ, বৃদ্ধি হরমোনের ব্যবহার কঠোরভাবে হরমোন প্রতিস্থাপন থেকে ধীরে ধীরে বৃদ্ধি এবং স্বল্প আকারের চিকিত্সার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ যত্নের ক্ষেত্রে প্রসারিত হয়েছে।



কখনও কখনও একজন ব্যক্তি খাটো কিন্তু অন্যথায় সুস্থ। এটি বৈকল্পিক সীমাবদ্ধ বৃদ্ধি হিসাবে উল্লেখ করা যেতে পারে। এটি জেনেটিক বা হরমোনজনিত কারণে ঘটতে পারে।

পিতামাতাও যদি খাটো হয়, তাহলে একে বলা যেতে পারে ফ্যামিলিয়াল শর্ট স্ট্যাচার (FSS)।  যদি এটি একটি হরমোনজনিত সমস্যা থেকে উদ্ভূত হয়, তবে এটি বৃদ্ধি এবং বয়ঃসন্ধিকালে একটি সাংবিধানিক বিলম্ব (CDGA)।

অঙ্গপ্রত্যঙ্গ এবং মাথা মেরুদণ্ডের অনুপাতে বিকশিত হয় এবং ব্যক্তি অন্যথায় সুস্থ থাকে।

দৈহিক বৃদ্ধি সারা শরীর জুড়ে ঘটে, তাই পাগুলি, উদাহরণস্বরূপ, মেরুদণ্ডের অনুপাতে থাকে ।

বেশিরভাগ ক্ষেত্রে, ব্যক্তির পিতামাতাও খাটো, কিন্তু কখনও কখনও খাটো আকারের ঘটনা ঘটে কারণ শরীর যথেষ্ট বৃদ্ধি হরমোন (GH) তৈরি করে না, বা শরীর সঠিকভাবে বৃদ্ধির হরমোন প্রক্রিয়া করে না। এটি GH সংবেদনশীলতা হিসাবে পরিচিত।

হাইপোথাইরডিজম কম হরমোন উত্পাদন হতে পারে।

শৈশবকালে এদের গ্রোথ হরমোন দ্বারা চিকিৎসা সাহায্য করতে পারে।

আনুপাতিক ছোট আকার (PSS)


পিএসএস আক্রান্ত শিশুদের গ্রোথ হরমোনের মাত্রা খুবই কম থাকে। এই শিশুদের সম্ভবত গ্রোথ হরমোন ইনহিবিটিং হরমোন (GHIH) বা গ্রোথ হরমোন রিলিজিং হরমোন (GHRH) এর সমস্যা রয়েছে। শিশুরা হয় GHRH-এর প্রতি প্রতিক্রিয়াহীন হতে পারে, অথবা GHIH-এর প্রতি খুব সংবেদনশীল হতে পারে।



কখনও কখনও, সামগ্রিক বৃদ্ধি সীমাবদ্ধ থাকে, তবে ব্যক্তির শরীর অনুপাতে থাকে এবং ব্যক্তির একটি স্বাস্থ্য সমস্যা থাকে। এটি আনুপাতিক ছোট আকার (PSS) নামে পরিচিত।

যদি ব্যক্তিটি তাদের উচ্চতার জন্য ভারী হয় তবে এটি একটি হরমোনের সমস্যা নির্দেশ করতে পারে। সমস্যাটি হাইপোথাইরয়েডিজম, অতিরিক্ত গ্লুকোর্টিকয়েড উত্পাদন বা খুব কম জিএইচ হতে পারে।

যে ব্যক্তি খাটো এবং উচ্চতার জন্য তাদের ওজন কম সে অপুষ্টির সম্মুখীন হতে পারে, অথবা তাদের এমন একটি ব্যাধি থাকতে পারে যা ম্যালাবসোর্পশনের দিকে পরিচালিত করে।

অন্তর্নিহিত কারণ যাই হোক না কেন, যদি এটি সামগ্রিক বৃদ্ধিকে প্রভাবিত করে তবে এটি অন্তত একটি শরীরের সিস্টেমের বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে, তাই চিকিত্সা প্রয়োজন।

প্রাপ্তবয়স্ক হওয়ার সময়, এই ধরণের সীমাবদ্ধ বৃদ্ধি সহ একজন ব্যক্তির অভিজ্ঞতা হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে: যেমন,

  •  অস্টিওপরোসিস
  •  কার্ডিওভাসকুলার সমস্যা
  •  পেশী শক্তি হ্রাস
  • কদাচিৎ, জ্ঞানীয় সমস্যা বা চিন্তাভাবনার সমস্যা    হতে পারে। 

এটি ছোট আকারের কারণের উপর নির্ভর করে।

অসামঞ্জস্যপূর্ণ খাটো উচ্চতা (DSS)

আপনি বৃদ্ধি হরমোন দিয়ে লম্বা হতে পারেন ?


মানব বৃদ্ধির হরমোন শিশুদের উল্লম্ব বৃদ্ধি বাড়ায়। যাইহোক, একবার আপনার গ্রোথ প্লেট ফিউজ হয়ে গেলে, HGH আপনাকে লম্বা করতে পারবে না। পরিবর্তে, আপনি আপনার চূড়ান্ত উচ্চতায় পৌঁছে যাওয়ার পরে, HGH আপনার শরীরের গঠন বজায় রাখতে সাহায্য করে এবং আপনার বিপাকের উপর অন্যান্য গুরুত্বপূর্ণ প্রভাব ফেলে।

অসামঞ্জস্যপূর্ণ খাটো আকার (DSS) একটি জেনেটিক মিউটেশনের সাথে যুক্ত।  অভিভাবকদের সাধারণত গড় উচ্চতা ঠিক হয়।  অন্যান্য ধরণের খাটো আকারের মতো, একটি পরিসর অন্তর্নিহিত কারণগুলি থাকা সম্ভব। 

জিনগত অবস্থার কারণে অসামঞ্জস্যপূর্ণ খাটো আকার হতে পারে।
ডিএসএস সহ একজন ব্যক্তি উচ্চতায় ছোট হবে এবং তাদের অন্যান্য অস্বাভাবিক শারীরিক বৈশিষ্ট্য থাকবে। এগুলি জন্মের সময় দৃশ্যমান হতে পারে, বা শিশুর বিকাশের সাথে সাথে এগুলি বিকশিত হতে পারে।

বেশিরভাগ ব্যক্তির গড় আকারের ট্রাঙ্ক (ধড় )  এবং ছোট অঙ্গ থাকবে, তবে কিছু লোকের খুব ছোট ট্রাঙ্ক এবং ছোট অঙ্গ , তবে অসামঞ্জস্যপূর্ণভাবে বড় অঙ্গ থাকতে পারে।  মাথার আকার অসামঞ্জস্যপূর্ণভাবে বড় হতে পারে।

বুদ্ধিমত্তা বা জ্ঞানীয় ক্ষমতা প্রভাবিত হওয়ার সম্ভাবনা নেই যদি না ব্যক্তির হাইড্রোসেফালাস বা মস্তিষ্কের চারপাশে খুব বেশি তরল থাকে।

ডিএসএসের প্রায় 70 শতাংশ ক্ষেত্রে অ্যাকন্ড্রোপ্লাসিয়া অন্তর্গত।   এটি ৪০,০০০ জনের মধ্যে ১ জনকে প্রভাবিত করে।


 ডি এস এস এ যে সকল বৈশিষ্ট্য অন্তর্ভুক্ত:

  • একটি গড় আকারের ট্রাঙ্ক বা ধড়
  • খাটো অঙ্গ, বিশেষ করে উপরের বাহু এবং পা
  • খাটো আঙ্গুল, সম্ভবত মধ্যম এবং রিং আঙ্গুলের মধ্যে একটি প্রশস্ত স্থান সহ
  • কনুইতে সীমিত গতিশীলতা
  • একটি বিশিষ্ট কপাল এবং নাকের চ্যাপ্টা ব্রিজ সহ একটি বড় মাথা
  • নত পা
  • লর্ডোসিস, পিঠের নিচের দিকে দোলা দেওয়ার মত
  • প্রাপ্তবয়স্কদের গড় উচ্চতা 4 ফুট, বা 122 সেমি।

হাইপোকন্ড্রোপ্লাসিয়া অ্যাকোনড্রোপ্লাসিয়ার একটি হালকা রূপ।  পারিবারিক খাটো আকার এবং অ্যাকোনড্রোপ্লাসিয়ার মধ্যে পার্থক্য করা কঠিন হতে পারে।

অ্যাকন্ড্রোপ্লাসিয়া এবং হাইপোকন্ড্রোপ্লাসিয়া একটি জেনেটিক মিউটেশনের ফলে হয়।

জিনগত অবস্থা, যেমন টার্নার সিন্ড্রোম, ডাউন সিনড্রোম, বা প্রাডার উইলি সিন্ড্রোম, এছাড়াও DSS এর সাথে যুক্ত।

খাটো আকারের রোগ নির্ণয়: 

কিছু ধরণের খাটো আকারের শিশু জন্মের সময় নির্ণয় করা যেতে পারে।  অন্যান্য ক্ষেত্রে, একজন শিশুরোগ বিশেষজ্ঞের সাথে নিয়মিত পরিদর্শন করলে কোন অস্বাভাবিক বৃদ্ধির ধরণ প্রকাশ করা উচিত।

ডাক্তার শিশুর মাথার পরিধি, উচ্চতা এবং ওজন রেকর্ড করবেন।

ডাক্তার যদি সীমাবদ্ধ বৃদ্ধির বিষয়ে সন্দেহ করেন, তাহলে তারা একটি শারীরিক পরীক্ষা করবেন, শিশুর চিকিৎসা ও পারিবারিক ইতিহাস দেখবেন এবং সম্ভবত কিছু পরীক্ষা করাবেন।

এইসব অন্তর্ভুক্ত হতে পারে:

একটি এক্স-রে, হাড়ের বিকাশের সমস্যাগুলির জন্য মূল্যায়ন করতে।

ইনসুলিন সহনশীলতা পরীক্ষা, গ্রোথ হরমোন ইনসুলিনের মতো গ্রোথ ফ্যাক্টর-১ (IGF-1) এর ঘাটতি পরীক্ষা করতে।

এই পরীক্ষায়, ইনসুলিন একটি শিরাতে প্রবেশ করানো হয়, যার ফলে রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা কমে যায়। সাধারণত, এটি গ্রোথ হরমোন (GH) নিঃসরণ করতে পিটুইটারি গ্রন্থিকে ট্রিগার করবে। যদি GH এর মাত্রা স্বাভাবিকের চেয়ে কম হয়, তাহলে GH এর ঘাটতি হতে পারে।

অন্যান্য পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত:

  1. হাইপোথাইরয়েডিজম পরীক্ষা করার জন্য একটি থাইরয়েড-উত্তেজক হরমোন পরীক্ষা
  2. রক্তাল্পতা পরীক্ষা করার জন্য একটি সম্পূর্ণ রক্তের গণনা
  3. বিপাকীয় পরীক্ষা, লিভার এবং কিডনির কার্যকারিতা মূল্যায়ন করতে
  4. এরিথ্রোসাইট অবক্ষেপণ এবং সি-প্রতিক্রিয়াশী প্রোটিন পরীক্ষা, প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগের জন্য মূল্যায়ন করতে
  5. প্রস্রাব পরীক্ষা এনজাইমের অভাবজনিত ব্যাধি পরীক্ষা করতে পারে
  6. টিস্যু ট্রান্সগ্লুটিনেস এবং ইমিউনোগ্লোবুলিন এ পরীক্ষা, সিলিয়াক রোগের জন্য
  7. ইমেজিং স্ক্যান, যেমন কঙ্কাল এবং মাথার খুলির এক্স-রে বা এমআরআই, পিটুইটারি গ্রন্থি বা হাইপোথ্যালামাসের সমস্যা সনাক্ত করতে পারে
  8. অস্থি মজ্জা বা ত্বকের বায়োপসিগুলি ছোট আকারের সাথে সম্পর্কিত শর্তগুলি নিশ্চিত করতে সহায়তা করতে পারে।

আমি কি ২১ বছর বয়সে গ্রোথ হরমোন নিতে পারি?


এন্ডোক্রাইন সোসাইটি প্রাপ্তবয়স্কদের বা শিশুদের জন্য HGH ইনজেকশন সুপারিশ করে না যদি না তাদের গ্রোথ হরমোনের ঘাটতি থাকে।

খাটো আকারের চিকিৎসা

চিকিত্সা খাটো আকারের কারণের উপর নির্ভর করবে।

গ্রোথ হরমোন কিছু ধরণের খাটো আকারের চিকিত্সা করতে পারে।
যদি অপুষ্টির লক্ষণ থাকে, তাহলে শিশুর পুষ্টির সম্পূরক বা আন্ত্রিক ব্যাধি বা অন্যান্য অবস্থার জন্য চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে যা তাদের পুষ্টি শোষণ করতে বাধা দিচ্ছে।

যদি হরমোনজনিত সমস্যার কারণে বৃদ্ধি সীমিত বা বিলম্বিত হয়, তাহলে জিএইচ চিকিৎসার প্রয়োজন হতে পারে।

পেডিয়াট্রিক হরমোন ট্রিটমেন্ট:

যেসব বাচ্চারা খুব কম জিএইচ তৈরি করে, তাদের হরমোন ট্রিটমেন্টের দৈনিক ইনজেকশন পরবর্তী জীবনে শারীরিক বৃদ্ধিকে উদ্দীপিত করতে পারে। সোমাট্রোপিনের মতো ওষুধগুলি অবশেষে প্রাপ্তবয়স্কদের উচ্চতায় 4 ইঞ্চি বা 10 সেন্টিমিটার যোগ করতে পারে।

প্রাপ্তবয়স্কদের হরমোন চিকিত্সা:


সোমাট্রপিন, রিকম্বিন্যান্ট জিএইচ নামেও পরিচিত, এমন লোকদের জন্য সুপারিশ করা যেতে পারে যারা:

  1. একটি গুরুতর বৃদ্ধি হরমোন অভাব আছে
  2. জীবনের প্রতিবন্ধী মানের অভিজ্ঞতা
  3. ইতিমধ্যেই অন্য পিটুইটারি হরমোনের ঘাটতির জন্য চিকিৎসা নিচ্ছেন
প্রাপ্তবয়স্ক রোগীরা সাধারণত প্রতিদিন একটি ইনজেকশন দিয়ে স্ব-পরিচালনা করেন।

সোমাট্রোপিনের প্রতিকূল প্রভাবগুলির মধ্যে রয়েছে,

  • মাথাব্যথা,
  • পেশীতে ব্যথা,
  • শোথ বা তরল ধারণ,
  • দৃষ্টিশক্তির সমস্যা,
  • জয়েন্টে ব্যথা,
  • বমিভাব এবং
  • বমি বমি ভাব।

রোগী দীর্ঘস্থায়ী অবস্থা যেমন হৃদরোগ, ফুসফুসের রোগ এবং আর্থ্রাইটিস নিয়ন্ত্রণের জন্য চিকিত্সা পেতে পারে।

ডিএসএসের জন্য চিকিত্সা:

যেহেতু ডিএসএস প্রায়শই একটি জেনেটিক ব্যাধি থেকে উদ্ভূত হয়, চিকিত্সা মূলত জটিলতার উপর দৃষ্টি নিবদ্ধ করে।

খুব ছোট পায়ের কিছু রোগীর পা লম্বা করা যেতে পারে। পায়ের হাড় ভেঙ্গে তারপর একটি বিশেষ ফ্রেমে স্থির করা হয়। হাড় লম্বা করার জন্য ফ্রেমটি প্রতিদিন সামঞ্জস্য করা হয়।

এটি সবসময় কাজ করে না, এটি একটি দীর্ঘ সময় নেয় এবং জটিলতার ঝুঁকি রয়েছে, যার মধ্যে রয়েছে:
  • ব্যথা
  • হাড় খারাপভাবে বা একটি অনুপযুক্ত হারে গঠন
  • সংক্রমণ
  • ডিপ ভেইন থ্রম্বোসিস (DVT), শিরায় রক্ত ​​জমাট বাঁধা

অন্যান্য সম্ভাব্য অস্ত্রোপচার চিকিত্সা অন্তর্ভুক্ত:

লম্বা হওয়ার সার্জারীকিভাবে হয় জানতে লিংকটি দেখে নিন।।

  • গ্রোথ প্লেটের ব্যবহার, যেখানে লম্বা হাড়ের প্রান্তে ধাতব স্ট্যাপল ঢোকানো হয় যেখানে বৃদ্ধি ঘটে, হাড়গুলিকে সঠিক দিকে বাড়তে সাহায্য করার জন্য
  • মেরুদণ্ড সঠিক আকৃতি গঠনে সাহায্য করার জন্য স্ট্যাপল বা রড ঢোকানো
  • মেরুদন্ডের উপর চাপ কমাতে মেরুদণ্ডের হাড়ের খোলার আকার বৃদ্ধি করা
নিয়মিত পর্যবেক্ষণ জটিলতার ঝুঁকি কমাতে পারে।

জটিলতা
ডিএসএস সহ একজন ব্যক্তি বেশ কয়েকটি জটিলতার সম্মুখীন হতে পারেন।

এর মধ্যে রয়েছে:

  • পরবর্তী জীবনে আর্থ্রাইটিস
  • বিলম্বিত গতিশীলতা বিকাশ
  • দাঁতের সমস্যা
  • নত পা
  •  শ্রবণ সমস্যা এবং ওটিটিস মিডিয়া
  • হাইড্রোসেফালাস, বা মস্তিষ্কের গহ্বরে অত্যধিক তরল
  • পিঠের কুঁচকানো
  • ;অঙ্গপ্রত্যঙ্গের সমস্যা
  • পিছনে দোলান
  • যৌবনের সময় মেরুদণ্ডের নীচের অংশে চ্যানেল সংকুচিত হয়ে যাওয়া এবং অন্যান্য মেরুদণ্ডের সমস্যা
  • নিদ্রাহীনতা
  • ওজন বৃদ্ধি
  • বক্তৃতা এবং ভাষা সমস্যা

আনুপাতিক ছোট আকারের (PSS) ব্যক্তিদের দুর্বলভাবে বিকশিত অঙ্গ এবং গর্ভাবস্থার জটিলতা, যেমন শ্বাসযন্ত্রের সমস্যা থাকতে পারে। ডেলিভারি সাধারণত সিজারিয়ান সেকশনের মাধ্যমে হবে।

দৃষ্টিভঙ্গি :


ছোট আকারের বেশিরভাগ লোকেরই স্বাভাবিক আয়ু হবে এবং ৯০ শতাংশ শিশু যারা তাদের বয়সের জন্য ২ বছর বয়সের জন্য খাটো, দ্রুত প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে উঠবে।

১০ শতাংশ যারা ধরতে পারে না তাদের ভ্রূণের অ্যালকোহল, প্রাডার-উইলি, বা ডাউন সিনড্রোমের মতো অবস্থা থাকতে পারে।

অ্যাকোনড্রোপ্লাসিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিও স্বাভাবিক জীবনকাল আশা করতে পারেন।

যাইহোক, কিছু গুরুতর অবস্থা যা সংক্ষিপ্ত আকারের কিছু ক্ষেত্রে যুক্ত থাকে তা মারাত্মক হতে পারে।





সূত্র, সিডিসি, এন এইচ এস। 

মন্তব্যসমূহ