বিভিন্ন প্রকার স্ক্রীনিং পরীক্ষা

স্ক্রীনিং পরীক্ষা সমুহ

ক্যান্সার স্ক্রীনিং টেস্ট কী

ক্যান্সার স্ক্রীনিং পরীক্ষার লক্ষ্য হল ক্যান্সারের লক্ষণ দেখা দেওয়ার আগে এবং কখন সফলভাবে চিকিত্সা করা সহজ হতে পারে তা খুঁজে বের করা।

কারো বয়স, সামগ্রিক স্বাস্থ্য, পারিবারিক ইতিহাস এবং চিকিৎসা ইতিহাসের উপর ভিত্তি করে সমস্ত স্ক্রীনিং পরীক্ষার উপযুক্ত সময় এবং ফ্রিকোয়েন্সি সম্পর্কে স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে পরামর্শ করতে ভুলবেন না। নিম্নে সাধারণ স্ক্রীনিং পরীক্ষার কিছু উদাহরণ রয়েছে:

ক্যান্সার স্ক্রিনিং পরীক্ষার বৈশিষ্ট্য কী

একটি কার্যকর ক্যান্সার স্ক্রীনিং পরীক্ষার বৈশিষ্ট্য হল :

• তাড়াতাড়ি একটি ক্যান্সার খুঁজে পায়
• যাকে নিয়মিত স্ক্রীন করা হয় তার ক্যান্সারে মারা যাওয়ার সম্ভাবনা কমে যায়
• ক্ষতির চেয়ে বেশি সম্ভাব্য সুবিধা রয়েছে (স্ক্রিনিং পরীক্ষার সম্ভাব্য ক্ষতির মধ্যে রয়েছে রক্তপাত বা অন্যান্য শারীরিক ক্ষতি, মিথ্যা-ইতিবাচক বা মিথ্যা-নেতিবাচক পরীক্ষার ফলাফল, এবং অতিরিক্ত রোগ নির্ণয়—ক্যান্সারের নির্ণয় যা সমস্যা সৃষ্টি করবে না এবং চিকিত্সার প্রয়োজন নেই)

বেশ কিছু ক্যান্সার স্ক্রীনিং পরীক্ষা কার্যকর বলে বিবেচিত হয় এবং বিশেষজ্ঞ গোষ্ঠীর দ্বারা সুপারিশ করা হয়।

স্ক্রীনিং ম্যামোগ্রাফি ৪০ থেকে ৭৪ বছর বয়সী মহিলাদের মধ্যে, বিশেষ করে ৫০ থেকে ৬৯ বছর বয়সী মহিলাদের মধ্যে স্তন ক্যান্সারে মৃত্যু কমাতে দেখা গেছে।

মলে গোপন রক্ত পরীক্ষা / (OBT)

OBT একটি পরীক্ষা যা মলের মধ্যে গোপন (লুকানো) রক্ত পরীক্ষা করে।

মলের একটি ছোট নমুনা একটি বিশেষ সংগ্রহ নল বা একটি বিশেষ কার্ডে স্থাপন করা হয় এবং পরীক্ষার জন্য ডাক্তার বা পরীক্ষাগারে পাঠানো হয়।

মলের রক্ত কোলোরেক্টাল ক্যান্সার বা অন্যান্য সমস্যার লক্ষণ হতে পারে, যেমন পলিপ, আলসার বা হেমোরয়েডস।

অজানা কারণে ক্লান্তি ও রক্ত স্বল্পতার কারণ অনুসন্ধান করতে OBT স্ক্রিনিং সহজ উপায়।

অণুবীক্ষণিক বিশ্লেষণ বা মলে হিমোগ্লোবিনের (রক্ত) জন্য রাসায়নিক পরীক্ষার মাধ্যমে মলে গোপনীয় রক্ত সনাক্ত করা হয়।

যাদের মলে রক্ত আছে তাদের ক্যান্সার বৃদ্ধি হতে পারে যা কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের ইঙ্গিত দেয়। পরীক্ষার জন্য ৩টি মলের নমুনা সংগ্রহ করা প্রয়োজন যা রক্তের জন্য মাইক্রোস্কোপের নীচে পরীক্ষা করা হয়।

এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে যখন মলের নমুনায় রক্ত উপস্থিত থাকে, তখন এটি অন্যান্য অকার্যকর কারণের কারণে হতে পারে, যেমন নির্দিষ্ট ওষুধ বা খাবার, গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল রক্তপাত বা হেমোরয়েডস।

আমেরিকান ক্যান্সার সোসাইটি সহ অনেক সংস্থার দ্বারা ৫০ বছর বয়সে এই পরীক্ষা শুরু করার সুপারিশ করা হয়।

যাদের পরিবারের কোলন ক্যানসারের ইতিহাস আছে তাদের ২০ বছর বয়স থেকে এই পরীক্ষা শুরু করা উচিত।

জরায়ু মুখ ক্যান্সার স্ক্রিনিং

প্যাপ টেস্ট (প্যাপ স্মিয়ার)

প্যাপ স্মিয়ারের মাধ্যমে সার্ভিকাল ক্যান্সার শনাক্ত করা আপনাকে নিরাময়ের একটি বড় সুযোগ দেয়।

একটি প্যাপ স্মিয়ার আপনার সার্ভিকাল কোষের পরিবর্তনগুলিও সনাক্ত করতে পারে যা ভবিষ্যতে ক্যান্সারের বিকাশ হতে পারে বলে পরামর্শ দেয়।

প্যাপ স্মিয়ারের মাধ্যমে এই অস্বাভাবিক কোষগুলিকে শনাক্ত করা হল সার্ভিকাল ক্যান্সারের সম্ভাব্য বিকাশকে থামানোর জন্য আপনার প্রথম পদক্ষেপ।

একটি প্যাপ স্মিয়ারকে "অস্বাভাবিক" হিসাবে উল্লেখ করা যেতে পারে তবে এর অর্থ এই নয় যে একজন ব্যক্তির সার্ভিকাল ক্যান্সার রয়েছে।

কিছু সংস্থা প্যাপ স্মিয়ারের সময় নির্দিষ্ট জনসংখ্যার এইচপিভি (হিউম্যান প্যাপিলোমা ভাইরাস) স্ক্রিনিংয়ের সুপারিশ করে।

প্যাপ স্মিয়ার পরীক্ষা পদ্ধতি

একটি প্যাপ পরীক্ষায়, একটি যোনি স্পেকুলাম জরায়ুটি দেখানোর জন্য যোনি দেয়ালগুলিকে আলাদা করে রাখে।

একটি ছোট শঙ্কু আকৃতির ব্রাশ এবং একটি ছোট প্লাস্টিকের স্প্যাটুলা (1 এবং 2) ব্যবহার করে জরায়ুমুখ থেকে কোষের একটি নমুনা সংগ্রহ করা হয়।

ব্রাশ এবং স্প্যাটুলা একটি তরল-ভর্তি শিশি (3) এ ঘষে ফেলা হয় এবং শিশিটি পরীক্ষার জন্য একটি পরীক্ষাগারে যায়।

আপনি কি কখনও প্যাপ স্মিয়ার নামে একটি মেডিকেল পরীক্ষার কথা শুনেছেন ()? এই পরীক্ষায়, একজন ডাক্তার রোগীর জরায়ুর জরায়ু মুখ থেকে কোষের একটি ছোট নমুনা নেন এবং এটি একটি মেডিকেল ল্যাবে পাঠান যেখানে একজন সাইটোটেকনোলজিস্ট কোষগুলিকে দাগ দেয় এবং সার্ভিকাল ক্যান্সার বা মাইক্রোবিয়াল সংক্রমণের ইঙ্গিত করতে পারে এমন কোনও পরিবর্তনের জন্য তাদের পরীক্ষা করে।

সাইটোটেকনোলজিস্ট (সাইটো- = "সেল") পেশাদার যারা মাইক্রোস্কোপিক পরীক্ষা এবং অন্যান্য পরীক্ষাগার পরীক্ষার মাধ্যমে কোষগুলি অধ্যয়ন করে।

কোন সেলুলার পরিবর্তনগুলি স্বাভাবিক সীমার মধ্যে এবং কোনটি অস্বাভাবিক তা নির্ধারণ করতে তাদের প্রশিক্ষণ দেওয়া হয়।

তাদের ফোকাস সার্ভিকাল কোষে সীমাবদ্ধ নয়; তারা সেলুলার নমুনাগুলি অধ্যয়ন করে যা সমস্ত অঙ্গ থেকে আসে।

যখন তারা অস্বাভাবিকতা লক্ষ্য করেন, তখন তারা একজন প্যাথলজিস্টের সাথে পরামর্শ করেন, যিনি একজন মেডিকেল ডাক্তার যিনি ক্লিনিকাল রোগ নির্ণয় করতে পারেন।

সাইটোটেকনোলজিস্টরা মানুষের জীবন বাঁচাতে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। যখন অস্বাভাবিকতা প্রাথমিকভাবে আবিষ্কৃত হয়, তখন রোগীর চিকিত্সা শীঘ্রই শুরু হতে পারে, যা সাধারণত সফল ফলাফলের সম্ভাবনা বাড়ায়।

এই জরায়ুর জরায়ু মুখ কোষগুলি, একটি হালকা মাইক্রোস্কোপের মাধ্যমে দেখা হয়, একটি প্যাপ স্মিয়ার থেকে প্রাপ্ত হয়েছিল।

সাধারণ কোষ বাম দিকে। ডানদিকের কোষগুলো হিউম্যান প্যাপিলোমাভাইরাস (HPV) দ্বারা সংক্রমিত।

লক্ষ্য করুন যে সংক্রামিত কোষগুলি বড়; এছাড়াও, এই দুটি কোষের প্রতিটিতে একটির পরিবর্তে দুটি নিউক্লিয়াস রয়েছে, স্বাভাবিক সংখ্যা। (ক্রেডিট: এড উসমান, এমডি দ্বারা কাজের পরিবর্তন; ম্যাট রাসেল থেকে স্কেল-বার ডেটা)

কাদের একটি প্যাপ স্মিয়ার করা উচিত?

আপনি এবং আপনার ডাক্তার সিদ্ধান্ত নিতে পারেন কখন আপনার প্যাপ টেস্টিং শুরু করার সময় হয়েছে এবং আপনার কত ঘন ঘন পরীক্ষা করা উচিত।

সাধারণভাবে, ডাক্তাররা ২১ বছর বয়সে প্যাপ পরীক্ষা শুরু করার পরামর্শ দেন।

প্যাপ স্মিয়ার ৬৫ বছরের কম বয়সী যৌন সক্রিয় মহিলাদের একটি গুরুত্বপূর্ণ স্ক্রীনিং পরীক্ষা, যেখানে প্রায়শই কোন লক্ষণ থাকে না এমন একটি পর্যায়ে ক্যান্সার সনাক্ত করা যায়।

এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে একটি প্যাপ স্মিয়ার ৬৫ বছরের কম বয়সী যৌন সক্রিয় মহিলাদের একটি গুরুত্বপূর্ণ স্ক্রীনিং পরীক্ষা, একটি পর্যায়ে ক্যান্সার সনাক্ত করার জন্য যখন প্রায়ই কোন লক্ষণ থাকে না।

প্রোস্টেট ক্যান্সার স্ক্রিনিং

প্রোস্টেট নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন (PSA)

ফুসফুস ক্যান্সারের পরে পুরুষদের মধ্যে প্রোস্টেট ক্যান্সার সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার।

৬৫ বছর বা তার বেশি বয়সী পুরুষদের প্রোস্টেট ক্যান্সারের সবচেয়ে বেশি ঝুঁকি থাকে এবং নির্ণয়ের গড় বয়স ৬৬ বছর।

এই রক্ত পরীক্ষা রক্তে প্রোস্টেট নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেন (PSA) মাত্রা পরিমাপ করে। অ্যান্টিজেন হল এমন কোনো পদার্থ যা একজন ব্যক্তির ইমিউন সিস্টেম থেকে প্রতিক্রিয়া জাগিয়ে তোলে।

প্রোস্টেট ক্যান্সারের উপস্থিতিতে প্রোস্টেট নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের মাত্রা বাড়ে যেতে পারে।

যাইহোক, এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে অন্যান্য নিরীহ প্রোস্টেট অবস্থাগুলিও PSA বাড়াতে পারে, যেমন প্রোস্ট্যাটিক হাইপারপ্লাসিয়া (BPH), যা প্রোস্টেটের অ-ক্যান্সার ফোলা।

PSA পরীক্ষা সব পুরুষের জন্য সুপারিশ করা হয় না, পরীক্ষার আগে PSA স্ক্রীনিং এর সুবিধা এবং অসুবিধাগুলি সর্বদা আপনার স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে আলোচনা করা উচিত।

ব্রেস্ট ক্যান্সার স্ক্রিনিং

ম্যামোগ্রাফি

ম্যামোগ্রাফি হল স্তন ক্যান্সারের জন্য সবচেয়ে সাধারণ স্ক্রীনিং পরীক্ষা।

ম্যাগনেটিক রেজোন্যান্স ইমেজিং (MRI) স্তন ক্যান্সারের উচ্চ ঝুঁকি আছে এমন মহিলাদের স্ক্রীন করার জন্য ব্যবহার করা যেতে পারে।

ইউএসপিএসটিএফ সহ অনেক সংস্থা, ৫০ বছর বয়সের পরে প্রতি ১ বছর থেকে ২ বছর অন্তর স্তন ক্যান্সারের জন্য ম্যামোগ্রাফি স্ক্রীনিং করার পরামর্শ দেয়।

এই পরীক্ষাটি একটি ক্লিনিকাল স্তন পরীক্ষার সাথে একযোগে করা হয়।

স্তন ক্যান্সার উন্নত বিশ্বের মহিলাদের ক্যান্সার থেকে মৃত্যুর দ্বিতীয় প্রধান কারণ।

কোলন ক্যান্সার স্ক্রিনিং

কোলনোস্কোপি

অধ্যাপক হুমায়ূন আহমেদ, যিনি নর্থ ডাকোটা স্টেট ইউনিভার্সিটি থেকে রসায়নে পিএইচডি ডিগ্রি অর্জন করেছিলেন এবং যিনি একজন বিজ্ঞানী, লেখক এবং একজন চলচ্চিত্র নির্মাতা ছিলেন, প্রায় বছরব্যাপী কোলন ক্যান্সারের বিরুদ্ধে লড়াই করার পর মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ৬৪ বছর বয়সে মারা যান।

তার মৃত্যুর পর থেকে প্রতিটি বাঙালির হৃদয় ভারী থেকে ভারী হয়ে উঠেছে।

কোলোরেক্টাল ক্যান্সার স্ক্রীনিং কাদের জন্য?

মায়ের মৃত্যুর চার দিন পর কোলন ক্যান্সারে আক্রান্ত হয়ে মারা গেলেন বলিউড অভিনেতা ইরফান খান

এফডিএ কোলন ক্যান্সার স্ক্রীনিং সুপারিশ

নিয়মিত স্ক্রীনিং, ৪৫ বছর বয়স থেকে শুরু হয়, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার প্রতিরোধ এবং এটিকে তাড়াতাড়ি খুঁজে বের করার চাবিকাঠি।

ইউএস প্রিভেনটিভ সার্ভিসেস টাস্ক ফোর্স (টাস্ক ফোর্স) সুপারিশ করে যে ৪৫ থেকে ৭৫ বছর বয়সী প্রাপ্তবয়স্কদের কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য স্ক্রীন করা হবে।

টাস্ক ফোর্স সুপারিশ করে যে ৭৬ থেকে ৮৫ বছর বয়সী প্রাপ্তবয়স্করা তাদের ডাক্তারের সাথে স্ক্রীনিং সম্পর্কে কথা বলুন।

টাস্ক ফোর্স মল পরীক্ষা, নমনীয় সিগমায়েডোস্কোপি, কোলনোস্কোপি এবং সিটি কোলোনোগ্রাফি (ভার্চুয়াল কোলোনোস্কোপি) সহ বিভিন্ন কোলোরেক্টাল ক্যান্সার স্ক্রীনিং কৌশলগুলির সুপারিশ করে।

কোলোরেক্টাল ক্যান্সার প্রায় সবসময় কোলন বা মলদ্বারে প্রাক্যান্সারাস পলিপ (অস্বাভাবিক বৃদ্ধি) থেকে বিকাশ লাভ করে।

স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলি প্রাক-ক্যানসারাস পলিপগুলি খুঁজে পেতে পারে, যাতে সেগুলি ক্যান্সারে পরিণত হওয়ার আগে অপসারণ করা যায়।

স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলিও কোলোরেক্টাল ক্যান্সারের প্রাথমিক সন্ধান করতে পারে, যখন চিকিত্সা সবচেয়ে ভাল কাজ করে।

কোলনোস্কোপি এটি নমনীয় সিগমায়েডোস্কোপির মতো, ডাক্তার মলদ্বার এবং পুরো কোলনের ভিতরে পলিপ বা ক্যান্সার পরীক্ষা করার জন্য দীর্ঘ, পাতলা, নমনীয়, আলোকিত টিউব ব্যবহার করে।

পরীক্ষার সময়, ডাক্তার বেশিরভাগ পলিপ এবং কিছু ক্যান্সার খুঁজে বের করতে এবং অপসারণ করতে পারেন।

কোলেস্টেরল স্ক্রিনিং

কোলেস্টেরল পরীক্ষা, বা স্ক্রীনিং, এ সাধারণ রক্তের প্রয়োজন।

কোলেস্টেরল পরীক্ষা আপনার মাত্রা পরীক্ষা করে: লো-ডেনসিটি লাইপোপ্রোটিন (LDL) বা "খারাপ" কোলেস্টেরল।

উচ্চ মাত্রার LDL কোলেস্টেরল আপনার ধমনীতে প্লাক তৈরি করতে পারে এবং এর ফলে হৃদরোগ বা স্ট্রোক হতে পারে।

কোলেস্টেরল একটি চর্বি জাতীয় পদার্থ যা আমাদের শরীরের সমস্ত অংশে পাওয়া যায়। এটি কোষের ঝিল্লি, কিছু হরমোন এবং ভিটামিন ডি উৎপাদনে সাহায্য করে।

রক্তে কোলেস্টেরল 2টি উৎস থেকে আসে: যে খাবার খায় এবং লিভারে উৎপাদন হয়। যাইহোক, লিভার শরীরের প্রয়োজনীয় সমস্ত কোলেস্টেরল তৈরি করে।

কোলেস্টেরল এবং অন্যান্য চর্বি রক্ত প্রবাহে গোলাকার কণার আকারে পরিবাহিত হয়, যাকে লাইপোপ্রোটিন বলা হয়।

2টি সাধারণভাবে পরিচিত লাইপোপ্রোটিন হল নিম্ন-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন (LDL), বা "খারাপ" কোলেস্টেরল, এবং উচ্চ-ঘনত্বের লাইপোপ্রোটিন (HDL), বা "ভাল" কোলেস্টেরল।

কোলেস্টেরল স্ক্রীনিং একটি রক্ত পরীক্ষা দ্বারা করা হয়। যাদের রক্তের নমুনা থেকে উচ্চ কোলেস্টেরল পরিমাপ করা হয় তাদের কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (সিভিডি) হওয়ার ঝুঁকি বেশি থাকে, স্বাভাবিক পরিসরে কোলেস্টেরল আছে তাদের তুলনায়।

গবেষণায় দেখা গেছে যে উচ্চ কোলেস্টেরলযুক্ত লোকেরা তাদের কোলেস্টেরল কমিয়ে হৃদরোগের ঝুঁকি কমাতে পারে। তবে এটা বোঝা গুরুত্বপূর্ণ যে সাধারণ পরিসরে কোলেস্টেরলের মাত্রা থাকলেও মানুষের হৃদরোগ হতে পারে।

ডায়াবেটিস এবং প্রি ডায়াবেটিস স্ক্রিনিং

প্রস্রাব পরীক্ষা শুধুমাত্র রক্তে খুব উচ্চ  শর্করা সনাক্ত করে।

কারণ কারো রক্তে শর্করার মাত্রা স্বাভাবিক বা সামান্য বেশি হলে শরীর সাধারণত প্রস্রাবে চিনি বের করে না।

যদি আপনার প্রস্রাবে চিনি থাকে, তবে আপনার এটি সম্পর্কে ডাক্তারের সাথে দেখা করা উচিত।

আমেরিকান ডায়াবেটিস অ্যাসোসিয়েশন (ADA) সুপারিশ করে যে সমস্ত প্রাপ্তবয়স্কদের ডায়াবেটিস বা প্রিডায়াবেটিসের জন্য ৪৫ বছর বয়স থেকে স্ক্রীন করা উচিত, ওজন নির্বিশেষে।

অতিরিক্তভাবে, যাদের ডায়াবেটিসের লক্ষণ নেই তাদের স্ক্রীন করা উচিত যদি তাদের ওজন বেশি, গর্ভবতী বা স্থূল হয় এবং তাদের এক বা একাধিক অতিরিক্ত ডায়াবেটিসের ঝুঁকির কারণ থাকে।

টাইপ ২ ডায়াবেটিক স্ক্রিনিং টেস্ট হল : ফাস্টিং ব্লাড সুগার টেস্ট।

এটি রাতারাতি উপবাস ( কিছুই না খাওযয়ার ) পরে আপনার রক্তে শর্করার পরিমাপ করে। ৯৯ mg/dL বা তার কম উপবাসের রক্তে শর্করার মাত্রা স্বাভাবিক, ১০০ থেকে ১২৫ mg/dL নির্দেশ করে আপনার প্রিডায়াবেটিস আছে এবং ১২৬ mg/dL বা তার বেশি হলে আপনার ডায়াবেটিস আছে।

প্রি ডায়াবেটিস হতে ডায়াবেটিস প্রতিরোধ করার উপায় কি⁉️▶️

গর্ভাবস্থায় স্ক্রীনিং পরীক্ষা

প্রসবপূর্ব পরীক্ষার দুটি প্রধান প্রকার হল:

স্ক্রীনিং পরীক্ষা ও প্রসব পূর্ব স্ক্রিনিং পরীক্ষা। প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলি সনাক্ত করতে পারে যে শিশুর কিছু জন্মগত ত্রুটি হওয়ার সম্ভাবনা কম বা বেশি, যার মধ্যে অনেকগুলি জেনেটিক ব্যাধি।

এই পরীক্ষাগুলির মধ্যে রয়েছে রক্ত পরীক্ষা, একটি নির্দিষ্ট ধরনের আল্ট্রাসাউন্ড এবং প্রসবপূর্ব কোষ-মুক্ত ডিএনএ স্ক্রীনিং।

ডাউন সিনড্রোম স্ক্রিনিং

এই পরীক্ষাগুলি আপনাকে নিশ্চিত করে বলে না যে আপনার ভ্রূণের ডাউন সিনড্রোম আছে কিনা; তারা শুধুমাত্র একটি সম্ভাবনা প্রদান করে।

অন্য দিকে, ডায়াগনস্টিক পরীক্ষাগুলি প্রায় ১০০% নির্ভুলতার সাথে একটি নির্দিষ্ট রোগ নির্ণয় প্রদান করতে পারে।

গর্ভবতী মহিলাদের জন্য এখন প্রসবপূর্ব স্ক্রীনিং পরীক্ষার একটি বিস্তৃত মেনু রয়েছে। এই স্ক্রীনিং পরীক্ষাগুলির বেশিরভাগই একটি রক্ত পরীক্ষা এবং একটি আল্ট্রাসাউন্ড (সোনোগ্রাম) জড়িত।

রক্ত পরীক্ষা (বা সিরাম স্ক্রীনিং পরীক্ষা) মায়ের রক্তে আলফা-ফেটোপ্রোটিন, ইনহিবিন এ, প্লাজমা প্রোটিন এ, এস্ট্রিওল এবং হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন সহ বিভিন্ন পদার্থের পরিমাণ পরিমাপ করে।

একত্রে একজন মহিলার বয়সের সাথে, এগুলি ডাউন সিনড্রোমে তার সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা অনুমান করতে ব্যবহৃত হয়।

সাধারণত প্রথম এবং দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকে দেওয়া হয়, মাতৃ সিরাম স্ক্রীনিং পরীক্ষা শুধুমাত্র ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত প্রায় ৮০% ভ্রূণের পূর্বাভাস দিতে সক্ষম।

এটি লক্ষ করা গুরুত্বপূর্ণ যে এই প্রসবপূর্ব স্ক্রিনগুলির কোনওটিই ডাউন সিনড্রোমকে নিশ্চিতভাবে নির্ণয় করতে সক্ষম হবে না।

পরিবর্তে, মায়েদের ফলাফল আশা করা উচিত যেমন, "ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা ২৪০ জনের মধ্যে ১ জনের আছে" বা "ডাউন সিনড্রোমে আক্রান্ত সন্তান হওয়ার সম্ভাবনা ৮৭২ জনের মধ্যে ১ জনের আছে।"

গর্ভবস্থার প্রথম ত্রৈমাসিকের সময়

স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী একটি রক্ত পরীক্ষা এবং একটি আল্ট্রাসাউন্ড একটি শিশুর ঘাড়ের পিছনের টিস্যু নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি করবেন ।

ডাউন সিনড্রোমে এবং কিছু অন্যান্য পরিস্থিতিতে, নুচাল ট্রান্সলুসেন্সি পরিমাপ অস্বাভাবিকভাবে বড়।

দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের স্ক্রীনিং পরীক্ষা।

কারো দ্বিতীয় ত্রৈমাসিকের সময়, স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারী কোয়াড স্ক্রিন নামে আরেকটি রক্ত পরীক্ষা অফার করবে। এই পরীক্ষাটি রক্তে চারটি পদার্থের মাত্রা পরিমাপ করে। ফলাফলগুলি নির্দিষ্ট ক্রোমোসোমাল অবস্থা যেমন ডাউন সিনড্রোম আছে এমন একটি শিশুর জন্ম দেওয়ার ঝুঁকি নির্দেশ করে৷

পরীক্ষাটি নিউরাল টিউব ত্রুটিগুলি সনাক্ত করতেও সাহায্য করতে পারে - মস্তিষ্ক বা মেরুদণ্ডের গুরুতর অস্বাভাবিকতা।

যক্ষ্মা স্ক্রীনিং

যক্ষা রোগের উপসর্গহীন রুগীর টিউবারকুলীন টেস্ট একটি স্ক্রিনিং পরীক্ষা কিন্তু বুকের এক্সরে একটি ডায়াগনস্টিক পরীক্ষা

শরীরে টিবি ব্যাকটেরিয়া শনাক্ত করতে দুই ধরনের স্ক্রিনিং পরীক্ষা করা হয়:

টিবি স্কিন টেস্ট বা mountex test এবং

- টিবি রক্ত পরীক্ষা »

ইন্টারফেরন গামা রিলিজ অ্যাসে বা IGRA।

একটি পজিটিভ টিবি স্কিন টেস্ট বা টিবি রক্ত পরীক্ষা শুধুমাত্র বলে যে একজন ব্যক্তি টিবি ব্যাকটেরিয়া দ্বারা সংক্রমিত হয়েছে। এটি বলে না যে ব্যক্তির সুপ্ত টিবি সংক্রমণ (LTBI) আছে বা টিবি রোগে অগ্রসর হয়েছে।

১০, কিডনি রোগের স্ক্রিনিং পরীক্ষা

কিডনির স্ক্রিনিংয়ে 2টি পরীক্ষা অন্তর্ভুক্ত:

- ACR (অ্যালবুমিন থেকে ক্রিয়েটিনাইন অনুপাত)

- GFR (গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হার)।

সিরাম ক্রিয়েটিনিন (এসসিআর) প্রায়শই রেনাল ডিসফাংশনের জন্য স্ক্রীনিং পরীক্ষা হিসাবে ব্যবহৃত হয়; যাইহোক, রোগীদের স্বাভাবিক পরিসরের S. Cr মান গ্লোমেরুলার পরিস্রাবণ হারের সাথে (GFR) উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস পেতে পারে, যা রেনাল ডিসফাংশন সনাক্তকরণকে আরও কঠিন করে তোলে।

জিএফআর কিডনির কার্যকারিতার সঠিক একটি পরিমাপ এবং রক্ত পরীক্ষার মাধ্যমে করা হয়। জিএফআর নির্ধারণ করবে কিডনি রোগের কোন পর্যায়ে আছে – ৫টি পর্যায় রয়েছে।

থাইরয়েড স্ক্রিনিং টেস্ট:

একটি থাইরয়েড স্ক্যান (থাইরয়েড সিনটিগ্রাফি) হল একটি ডায়াগনস্টিক নিউক্লিয়ার মেডিসিন পরীক্ষা যা থাইরয়েডের গঠন এবং কার্যকারিতা সম্পর্কে তথ্য প্রদান করে।

নিউক্লিয়ার মেডিসিন চিকিত্সক থাইরয়েড গ্রন্থির আকার, আকৃতি, কার্যকারিতা এবং অবস্থান দেখতে সক্ষম।

থাইরয়েড ফাংশন টেস্ট হল রক্ত পরীক্ষার জন্য একটি সম্মিলিত শব্দ যা থাইরয়েডের কার্যকারিতা পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়। কোনো রোগী হাইপার থাইরয়েডিজম বা হাইপো থাইরয়েডিজমে ভুগছেন বলে মনে করা হলে TFT-এর অনুরোধ করা যেতে পারে।

TSH পরীক্ষা এবং T4 পরীক্ষা হল দুটি সবচেয়ে সাধারণ থাইরয়েড ফাংশন পরীক্ষা। TSH পরীক্ষাটি প্রায়শই প্রথমে করা হয় কারণ এটি প্রাথমিকভাবে থাইরয়েড ফাংশন পরীক্ষা করার সর্বোত্তম উপায়।

এটি নির্ধারণ করে যে একজন ব্যক্তির হাইপারথাইরয়েডিজম বা হাইপোথাইরয়েডিজম আছে কিনা। T4 পরীক্ষাটি থাইরক্সিন পরীক্ষা নামে পরিচিত।

থাইরয়েড পরীক্ষা কখন জরুরী⁉️▶️? জেনে নিন।

"স্বাস্থ্যের কথা " বাংলা ভাষায় অনলাইন স্বাস্থ্য ম্যাগাজিন অলাভজনক প্রতিষ্ঠান। বিশেষজ্ঞ মানবিক চিকিৎসকদের নিয়ে গঠিত। নিম্নোক্ত নম্বরে বিকাশ এর মাধ্যমে দান করে সহায়তা করুন; +৮৮০১৮১৩৬৮০৮৮৬, আপনার দান দরিদ্রদের চিকিৎসায় ব্যবহৃত হচ্ছে।